QUITO, Pichinha
El Ministerio de Salud Pública (MSP) de Ecuador presentó recientemente un reglamento para regular los ensayos clínicos de medicamentos y productos naturales con fines medicinales en el país. Formalizado a través del Acuerdo Ministerial Nro. 00069-2024, este reglamento busca fortalecer la investigación clínica y facilitar el acceso a nuevas tecnologías en salud.
La presentación, que tuvo lugar en la Universidad San Francisco de Quito (USFQ), contó con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) y reunió a expertos académicos y científicos del ámbito local e internacional.
El ministro de Salud Pública, Antonio Naranjo, destacó la importancia de la normativa, la cual asegura un sistema de investigación seguro y coordinado con la academia, comités de ética y la industria farmacéutica. “Este reglamento tiene una base desde 2017 y ha sido perfeccionado con el aporte de diversas áreas de la ciencia”, subrayó Naranjo.
Sonia Quezada, representante de la OPS/OMS en Ecuador, destacó que la normativa surge de la necesidad de supervisar los ensayos clínicos basados en evidencia científica y las necesidades de salud del país. Por su parte, Diego Quiroga, rector de la USFQ, expresó que este reglamento abre nuevas oportunidades para investigar la biodiversidad y desarrollar medicamentos a partir de recursos naturales.
El MSP trabajará en conjunto con la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) para implementar esta normativa, con el fin de fortalecer la investigación clínica en Ecuador. ¿Será esta normativa suficiente para impulsar la investigación en salud y mejorar el acceso a tratamientos innovadores? (I)
