QUITO, Pichincha
El Ministerio de Salud Pública (MSP) prioriza la atención de poblaciones vulnerables, especialmente a pacientes con hemofilia y enfermedad de Von Willebrand, asegurando diagnósticos precisos y tratamientos oportunos, basados en evidencia científica y las recomendaciones de la Federación Mundial de Hemofilia.
El manejo terapéutico incluye la administración de factores de coagulación VIII, IX y Von Willebrand, tanto de origen plasmático como recombinante. Estos tratamientos cumplen con las políticas públicas sanitarias del Ecuador, que destacan la seguridad del paciente, la continuidad asistencial y la calidad en los servicios médicos. Tanto los concentrados plasmáticos como los recombinantes cuentan con respaldo científico y aval internacional que certifica su eficacia y seguridad.
Las guías internacionales no establecen una preferencia absoluta entre ambas presentaciones, recomendando su selección en función de la disponibilidad, las condiciones clínicas del paciente y el contexto local.
Abastecimiento de medicamentos
El MSP refuerza su compromiso garantizando el abastecimiento de medicamentos para pacientes con hemofilia, una enfermedad rara caracterizada por la deficiencia funcional de los factores de coagulación. En 2024, el Ministerio destinó cerca de 30 millones de dólares para la compra de estos factores, manteniendo un nivel de abastecimiento del 90%, lo que asegura la cobertura para el resto del año fiscal.
Actualmente, Ecuador registra 832 pacientes con estas patologías, distribuidos en 20 hospitales a nivel nacional, en provincias como Imbabura, Esmeraldas, Pastaza, Tungurahua, Cotopaxi, Chimborazo, Santo Domingo, Manabí, Bolívar, Santa Elena, Azuay, Loja, El Oro, Guayas y Pichincha. De ellos, 596 padecen hemofilia A, 78 hemofilia B y 158 enfermedad de Von Willebrand.
La normativa vigente otorga al MSP la responsabilidad de supervisar la correcta provisión de estos medicamentos estratégicos en los hospitales públicos.
Antes de modificar cualquier esquema terapéutico, el médico especialista debe evaluar integralmente al paciente, considerando su historia clínica, antecedentes de tratamiento y necesidades particulares, para garantizar que cualquier cambio se base en criterios clínicos y científicos sólidos.
El Ministerio de Salud mantendrá su compromiso con la atención integral, asegurando acceso seguro, gratuito y oportuno para todos los pacientes con hemofilia y enfermedad de Von Willebrand. (I)
