PORTOVIEJO, Manabí
Ian Rivera Solórzano, el bebé portovejense de un año y siete meses que padecía atrofia muscular espinal y necesitaba del medicamento más caro del mundo, falleció este jueves 15 de julio. La familia del pequeño confirmó la noticia en redes sociales.
Ian sufría de atrofia muscular espinal tipo 1, una enfermedad de origen genético que impide el desarrollo adecuado de los músculos y que puede causar la muerte durante los primeros años de vida.
Aunque esta condición es incurable, el medicamento Zolgensma, un fármaco que salió a la venta en 2019, ayuda a contrarrestar los efectos de la enfermedad, sin embargo su valor aproximado es de 2,1 millones de dólares.
Los padres de Ian impulsaban una campaña a través de distintas plataformas para recaudar fondos y poder salvar la vida del menor.
En la publicación difundida en redes, los familiares de Ian piden ahora a la comunidad que colabore en los casos de Nohelia Valverde, Amberly Veloz y Derek Pinargote, pequeños que también padecen atrofia muscular espinal. (I)
Con información de Ecuavisa
