FDA autoriza primer ensayo clínico en humanos para revertir la ceguera mediante reprogramación epigenética

FDA autoriza primer ensayo clínico en humanos para revertir la ceguera mediante reprogramación epigenética

WASHINGTON, Estados Unidos La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el inicio del primer ensayo clínico en humanos de una terapia basada en reprogramación epigenética parcial, un avance que podría marcar un antes y un después en la medicina regenerativa y abrir la puerta al tratamiento de enfermedades consideradas irreversibles, como […]